Jazyk
Německo

Prvotní hlášení · 19.08.2026

Výpadek dodávek Německo: Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert

Dotčená země: Německo · Hlášené období: 14.08.2026 – 15.12.2026 · Léčivá látka: Galantaminhydrobromid

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 09632842
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 09632842
ZeměNěmecko
PZN09632842, 09901590, 10408908
ENR2193161
Typ hlášeníPrvotní hlášení
Začátek14.08.2026
Očekávaný konec15.12.2026
Poslední aktualizace19.08.2026
DůvodVýrobní problém
ATCN06DA04
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert v zemi Německo. Uvedeným důvodem je “Výrobní problém”. Hlášení se týká léčivé látky Galantaminhydrobromid a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: PharmNet.Bund / BfArM

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Německo. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert je signálem dostupnosti léčivé látky Galantaminhydrobromid v zemi Německo. Zveřejněný důvod „Výrobní problém“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Při výrobních nebo kapacitních omezeních jsou rozhodující věrohodné termíny obnovení, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a dosah existujících zásob.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Odděleně posoudit obnovení výroby, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a přípustnou překlenovací zásobu.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Při výrobním výpadku lze po uvolnění kontrolovaně převzít a distribuovat dohodnutou obnovenou zásobu přípravku Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 09632842, 09901590, 10408908, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 14.08.2026 až 15.12.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata