Jazyk
Belgie

Ukončení uvádění na trh · 29.09.2026

Výpadek dodávek Belgie: Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 30.09.2026 – neuvedeno · Léčivá látka: Etonogestrel,Ethinylestradiol

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 | CNK 4112579
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 | CNK 4112579
ZeměBelgie
CNK4112579
ENRBE546800
Typ hlášeníUkončení uvádění na trh
Začátek30.09.2026
Očekávaný konecneuvedeno
Poslední aktualizace29.09.2026
DůvodRevocation of the authorisation
ATCG02BB01
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Revocation of the authorisation”. Hlášení se týká léčivé látky Etonogestrel,Ethinylestradiol a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 je signálem dostupnosti léčivé látky Etonogestrel,Ethinylestradiol v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Revocation of the authorisation“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 4112579, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 30.09.2026 až nicht angegeben u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Myloop 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h vagin. delivery system 3 jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata